В
связи с обращениями хозяйствующих субъектов Федеральной антимонопольной службой
подготовлено письмо по вопросу установления государственными и муниципальными
заказчиками требований к определенному классу потенциального риска применения
медицинских изделий при описании объекта закупки в соответствии с Законом №
44-ФЗ.
