Суд Евразийского экономического союза в консультативном заключении от 09.10.2026 Р-4/26 разъяснил особенности классификации витаминосодержащих лекарственных препаратов по ТН ВЭД ЕАЭС.
Хотя заключение непосредственно не касается закупок, его выводы имеют практическое значение для применения Постановления 1875 и выбора способа подтверждения происхождения лекарственных препаратов из государств ЕАЭС.
Суд рассмотрел порядок применения решений Коллегии ЕЭК от 14.05.2019 70 и от 28.03.2023 44.
В частности, установлено, что для классификации лекарственного препарата в субпозиции 3004 50 000 ТН ВЭД ЕАЭС: витамин не обязательно должен обладать самостоятельным лечебным или профилактическим действием; количество витамина не является определяющим критерием; витамин может входить в состав как активный или вспомогательный компонент, в том числе содержаться исключительно в оболочке лекарственной формы.
При этом само по себе наличие витамина не делает товар лекарственным препаратом. Сначала необходимо установить, что продукция относится к лекарственным препаратам товарной позиции 3004, и только затем определить соответствующую субпозицию.
Как это связано с национальным режимом по ПП 1875?
Позиция 433 приложения 2 к Постановлению 1875 включает лекарственные препараты, определяемые по кодам ОКПД2.
Однако при подтверждении происхождения лекарств из других государств ЕАЭС необходимо учитывать также код ТН ВЭД ЕАЭС.
Решение Совета ЕЭК от 23.11.2020 105 определяет перечень фармацевтической продукции, происхождение которой подтверждается сведениями из евразийского реестра промышленных товаров (ЕРПТ).
В частности, раздел XVIII приложения 1 к Решению 105 охватывает лекарственные препараты из товарных позиций 2936, 3003 и 3004, а также отдельную продукцию позиции 3002.
Следовательно, принадлежность товара к позиции 433 ПП 1875 по ОКПД2 сама по себе не означает, что его происхождение обязательно должно подтверждаться записью ЕРПТ.
Когда применяется сертификат СТ-1?
Если лекарственный препарат из государства ЕАЭС по коду ТН ВЭД не относится к продукции, охваченной приложениями 1 и 1¹ к Решению 105, и право ЕАЭС не предусматривает подтверждение его происхождения через ЕРПТ, применяется подп. «д» п. 10 Постановления 1875 — происхождение подтверждается сертификатом СТ-1.
При этом важно учитывать, что субпозиции 3004 50 000 и 3004 90 000 входят в одну товарную позицию 3004. Поэтому спор о выборе между ними сам по себе не означает необходимости замены реестровой записи на СТ-1.
Что необходимо проверить заказчику?
При закупке лекарственного препарата из ЕАЭС следует последовательно определить: Код ОКПД2 и применимость позиции 433 приложения 2 к ПП 1875.
Код ТН ВЭД ЕАЭС предложенного препарата.
Наличие соответствующего товара в перечнях Решения 105.
Надлежащий способ подтверждения происхождения — запись ЕРПТ или сертификат СТ-1.
Вывод: при закупке лекарственных препаратов из ЕАЭС необходимо разграничивать два вопроса: ОКПД2 используется для определения применимости защитной меры по ПП 1875, а ТН ВЭД ЕАЭС — для установления предусмотренного правом ЕАЭС механизма подтверждения происхождения товара.
Источник: ТГ-канал Контрактные отношения: Кириленко Сергей
