В
связи с обращениями хозяйствующих субъектов Федеральной антимонопольной службой
подготовлено письмо по вопросу установления государственными и муниципальными
заказчиками требований к определенному классу потенциального риска применения
медицинских изделий при описании объекта закупки в соответствии с Законом №
44-ФЗ.
Согласно
тексту письма класс потенциального риска медицинского изделия не является
терапевтически или диагностически значимой характеристикой, а включение в
описание объекта закупки требований о соответствии медицинских изделий
определенному классу потенциального риска применения может привести к
сокращению количества участников закупки и не соответствует Закону о
контрактной системе и Закону о защите конкуренции.
С
полным текстом письма можно ознакомиться по .
