В целях эффективного применения
механизма «третий лишний» Минпромторг России предложил актуализировать Перечень
медицинских изделий одноразового применения из ПВХ-пластиков, в отношении
которых установлены ограничения допуска к госзакупкам. В настоящее время в этот
Перечень включены отдельные виды медизделий, в числе которых и продукция
исключительно иностранного происхождения.
Из Перечня, утвержденного
постановлением № 102, предлагается исключить медизделия, которые в настоящее
время не производятся на территории государств – членов ЕАЭС, медизделия,
которые являются комплектующими элементами основного медицинского изделия, а
также уточнить коды, которыми классифицируются медицинские изделия.
Соответствующий проект
постановления поможет стимулировать увеличение производства отечественных
медизделий и открытие новых производств при имеющихся производственных
мощностях, которые позволяют удовлетворить потребности систем здравоохранения
Российской Федерации. Однако финальное решение будет принимать Правительство с
учетом детальной оценки всех существующих потребностей системы здравоохранения
Российской Федерации.
Проект постановления размещен на
портале https://regulation.gov.ru/ для общественного обсуждения.
Справочно:
Для поддержки отечественных
производителей медизделий, не уступающих по качеству зарубежным, а также для
снижения зависимости страны от импорта таких изделий в России действует
постановление Правительства Российской Федерации № 102 «Об ограничениях и
условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из
иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения
государственных и муниципальных нужд». Им предусмотрены ограничения допуска
отдельных видов иностранных медизделий к госзакупкам (за исключением
стран-членов ЕАЭС) при условии, что на участие в определении поставщика подано
не менее двух заявок, удовлетворяющих требованиям извещения об осуществлении
закупки. В противном случае заявка, содержащая предложение о поставке
медицинского изделия иностранного происхождения, подлежит допуску на равных
условиях с заявками, в которых предложены отечественные медизделия.
