Постановлением Правительства РФ от 03.08.2026 969 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» откорректирован порядок применения постановления 1875.
В том числе предусмотрены следующие изменения в отношении лекпрепаратов:
подтверждением осуществления всех стадий производства лекпрепарата на территориях государств - членов ЕАЭС (в том числе синтеза молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций) является номер реестровой записи, содержащей в том числе информацию не менее чем о 100 баллах, присвоенных за соответствие требованиям к промышленной продукции в отношении лекарственных препаратов;
заменена по тексту постановления 1875 отсылка на утратившее силу распоряжение 1141-p на распоряжение 942-p;
установлено, что под товарами, указанными в позиции 433 приложения 2 к постановлению 1875, понимаются лекпрепараты, включенные в перечень ЖНВЛП для медицинского применения, утвержденный распоряжением 3867-p;
преимущество, предусмотренное пунктом 1 постановления 1875, применяется при осуществлении закупки указанных в позиции 433 приложения 2 к постановлению 1875 лекпрепаратов, включенных в раздел II перечня стратегически значимых лекарственных средств, утвержденного распоряжением 942-p, в случае, если:
подана заявка на участие в закупке с предложением о поставке лекпрепарата, все стадии производства которого осуществляются на территориях государств - членов ЕАЭС;
на официальном сайте Минпромторга России размещена информация не менее чем об одной серии такого лекпрепарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием ГИС мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации; при применении указанного преимущества поставщик обязан: осуществить поставку лекпрепарата из серии лекпрепарата, все стадии производства которого на территориях государств - членов ЕАЭС подтверждены с использованием ГИС мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации; при приемке поставленного товара предоставить заказчику информацию, подтверждающую размещение на официальном сайте Минпромторга России информации о такой серии лекпрепарата.
Постановление вступило в силу 6 августа 2026, за исключением пунктов, вступающих в силу с 1 декабря 2026.
